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编者按：在我国广袤的西北干旱区，自西向东呈串珠状横亘着温带沙漠和草原沙地。 在这个大多数珍稀人群居住的地方，生活着许多具有独特生存能力的动植物。 他们千般本领，万般风采，顽强而聪明地生活在沙漠绝地武士中，默默地繁殖着。 中国科学院之声与中国科学院新疆生态与地理研究所共同开设了“干旱区生灵”专栏。 在此，让我们关注承担着干旱区生物多样性和生态服务功能的动植物，分享干旱区研究领域学者的艰辛与辛劳、成果与期待。
现在，名为“鸨”的鸟约有20种，都属于鸨科( Otididae )。 我国分布有大鸨Otis tarda、大鸨Tetrax tetrax、大鸨Chlamydotis macqueenii种，可称为“吉祥三鸨”。 这三种大鸨在我国濒临灭绝，国家层面重点保护野生动物。 这里讲的是《吉祥三枪》中的大枪。
大鸨(雄)近照(李世忠) )。
大氅比洞娥还不公平
鸨俗称鸨、鸨(雄鸟)、鸨(雌鸟) )。 大鸨体长115 cm，高90-105 cm，体重5.8-18公斤，雌鸨体长90 cm，高75-85 cm，体重3.3-5.3公斤，是雌雄体型和体重差异最显著的鸟类之一，也是地球上最重的飞行鸟类之一繁殖期雄鸨个体上部有黑色和金黄色条纹，翅膀上有宽白色斑纹； 头顶蓝灰色，颈胸两侧低处棕黄色，颏下有白而长硬的饰羽，身体下部和尾尖白，喙呈暗灰色。 中央从嘴基到枕部有黑色竖条，下巴、喉咙、嘴角被白色纤羽覆盖，向喉咙两侧突出，形成络腮胡，长10-12 cm。 鸨和鸨的身体颜色相似，但体型小，下巴上没有胡子。 雄鸨亚成体颚下无纤羽，全颈为浅灰色，雌鸨的体色与此相似。 大鸨可分为指名亚种( O. t. tarda )和东方亚种( O. t. dybowskii ) 2个亚种，除颈、盖羽及尾羽颜色、雄鸨口特化程度不同外，其他差异不明显。
据古书记载，大鸨在中国曾经是一种常见的广布鸟，人们应该对这种鸟很熟悉。 例如，在《诗经，鸨羽》中记载了"聚集在肃鸨羽、苞棘上； 苏谊行，聚荔桑”，以大氅在柞树、枣丛、桑丛中庄重扇动翅膀，表达人民生活的疾苦。 汉朝的《说文解字》年，《肉出尺测》中描绘了大鸨。 因为身材高大，肉出得多，所以当时好像已经狩猎大鸨来吃了。 20世纪70年代，新疆一些地方的人把大麌形容为“一锅香”，表明大麌肉多而且好吃。
说起nogan，可能会有人联想到古老而泛黄的行业。 把鸨与风尘的地方联系起来，应该是源于明朝朱权的《丹丘老师论曲》，他说：“妓女老人说鸨。” 用“鹭”这个字来命名这只鸟，表明古人对大鹭有很多误解。 古代民间对大鸨的传说有不少谬误，尤其是大鸨是百鸟之妻的传说，给大鸨带来了永远的奇恨。 清朝《古今图书集成》记载：“据传，鹭鸟为伶鸟淫乱，老娼召鹭。” 明朝大科学家李时珍早就用“鸨无舌、……或云纯雌无雄与他鸟之和”来形容大鸨，短短十多字，就体现了对大鸨的两种误解。 一种说法是大鸨没有舌头，认为这只鸟是哑巴。 即使被称为“哑巴鸟”，实际上也完全不是被冤枉的。 大鸨“小心翼翼”，只在求爱时发出“嘶嘶声”，或者只在遇到外敌时发出“哈哈”的声音。 二是大鲵只有雌性，没有雄性。 它们为了繁殖，被其他任何鸟表达了爱意，可以和任何人交配。 这种说法显然是荒谬的。 这可能源于大花蕙兰雄性与雌性体型/体重的巨大差异。 另外，大氅天生警惕性强，非常难以接近。 因为古代没有辅助远程观察的望远镜，所以古人认为雌性和雄性是两个不同的物种。 如果把这看作是两只鸟交配的话，难怪会出现大鸨是百鸟妻子的谬误。
聚集的雄性大鸨(摄影：李世忠)。
以“鸳鸯”名副其实
大鸨虽然受到了古人的不公正对待，但求爱交配也不怎么“闪耀”，这一点是确实的。 大花蕙兰是多配或混配交配体系，即一雄多雌或混交制。 野雁可以与多种野雁交配，同样，野雁也可以与多种野雁交配。 大鲵是典型的求爱场交配制度。 求爱场(英语： Lek )一词来自瑞典语Leka，意思是好玩且规则不多的活动和游戏。 1871年首次用于动物行为学。 这是一种动物的两个以上个体聚集在此，通过不同类型的炫耀表演和演示，达到求爱交配目的的地方。 求爱炫耀是吸引异性成功交配的行为，在鸟类中最常见。
那么，在择偶时，雌性和雄性哪个更积极呢？ 在漫长的进化过程中，雄鸟进化成了色彩鲜艳的翅膀，但雌鸟翅膀的颜色比较浅。 大多数有求爱行为的鸟都是“外貌协会”的会员，外表鲜艳的雄性通常在求爱时更积极。 在求爱场上，雄性以夸张优美的求爱舞蹈、华丽的羽毛展示、鸟优美多样的歌喉等各种表演作为求爱炫耀的手段。 众所周知的孔雀显示屏是雄性用华丽的羽毛和优美的舞蹈吸引雌鸟。 鸣鸟中的百灵、雄鸟用优美多变的叫声吸引着她。
在求爱自豪的时期，雄性大鲵聚集在求爱场，求爱场的面积不是一定的，有的大有的小。 另外，从1到数平方公里不等，与参加求爱自豪的大鸨的数量有关。 数量越多，求爱的场所就越大。 他们对求爱场所的集群炫耀也表现出一定的领域行为，有利于雄鸨占有更多的配偶。 求爱场地选择非常讲究，一般位于植物丰富、盖度高、高度30厘米以下的区域。 成年大鲵主要以各种植物为食，种类丰富的植物可以为他们提供充足的食物。 植物过高会影响雄鸨的求爱“表演”和雌鸨的考察，影响它们暗送秋波，也影响它们及时发现潜伏靠近的天敌。
雄鸨具有明显的社会水平，通常社会水平由雄性个体的年龄决定，在交配期前就已经确立，处于较高社会水平的雄鸨有较多的求爱机会。 但是雄性最终能否赢得雌性的喜爱和交配权，取决于它们的求爱表现是否打动雌性的心。 雄鸨通过“求爱骄傲”证明健康足够，爱情的结晶一定是优秀的。 其实这种现象或行为在动物中非常普遍，毕竟雄性和雌性都想结合更好的基因来繁衍后代。 这样比较起来，动物的“爱情”似乎比人类更纯粹。
自豪的诺根(左)和观察他的诺根(右) )照片来自网络)。
生存现状不容乐观
大花蕙兰指名亚种分布区从伊比利亚半岛、摩洛哥向东至中国，总数约44000头至57000头，西班牙是指名亚种种群数量最大的国家，总计约占全球分布区的50%。 东方亚种主要分布在东亚，中国境内种群数量仅为1600只左右。 两个亚种分布在我国，其中指名亚种仅分布在新疆北部，东方亚种分布在内蒙古大草原、东北、长江、黄河流域。 历史上大鲵主要生活在草原和荒漠草原，是典型的草原鸟类，是草原生态系统的指示物种。
大鲵的两个亚种在我国属于迁徙鸟类，东方亚种繁殖区位于黑龙江、吉林、辽宁及内蒙古等地，每年10月大量大鲵从繁殖地迁徙到长江和黄河流域越冬，次年3-4月返回繁殖地。 出行时间约1个月，大多数线路途经河北省东部、哈尔滨、吉林四平、辽宁朝阳等地。 蒙古大鸨东方亚种迁移至中国陕西省约2，000 km，迁移距离随经度的增加而增长。 这可能是由于整个欧亚大陆的季节性纵向梯度变化明显，高纬度地区的严冬造成的。 指名亚种每年4-5月回新疆塔城，伊犁产卵繁殖，10月迁徙到越冬地。 除少数个体留在伊犁察哈尔县越冬外，其余越冬区尚不清楚，推测可能在南亚越冬。
大鲵巢卵数为2-4个，以2个和3个居多，具有4月末至5月初产卵、补卵的习性。 产卵间隔1-2天，孵化期30天左右，只有雌性孵化。
油菜田里的大鸨巢卵(摄影：高行宜) )。
在油菜田里孵化的大花蕙兰雏鸟(摄影：高行宜) )。
然而，由于人类的活动，大鲵的栖息环境面积在世界范围内下降，种群数量也在减少，在一些国家已经灭绝。 以分布在新疆塔额盆地的大鲵种群为例，大鲵目前的生境面积仅占塔额盆地的9%，只有约500只大鲵分布于此，种群数量比上世纪末减少了90%。 本世纪初，伊犁地区的察布查尔县是大鲵的重要分布区，如今已很难找到大鲵的踪迹。
田间大鸨(雄性)摄影)夏咏)草原上聚集的大鸨(摄影)文志敏)。
与人类的亲密接触，对管理者提出了新的挑战
大鲵是一种特殊的鸟类，伴随着人类农业文明的千百年来，它伴随着农业活动演化出了在农区生存繁殖的生活方式。 它们在繁殖期主要生活在平坦或略有起伏的广阔草原和冬小麦、油菜地、大豆地等农田生境。 繁殖后期主要选择新刈割农田和溪流边缘区域，夏季栖息地多选择植被高而密，冬季农田植被稀疏的草原或荒地。 一般来说，大鸨会选择地形平坦、视野开阔的地带活动。 随着人类对农业生产的适应，大鲵进化出了游弋在耕田和天然草原上的这种生存策略。 这种生存方式不仅满足了大鲵的觅食和营养需求，而且有助于发现危险并及时避免。
但是，与人类的亲密接触面临着巨大的危险。 例如，在田间劳动繁殖的大鲵的母鸟舍巢、破卵或捡拾，野狗捕食、撞到高压线死亡、受伤、误食有毒种子，大鲵就会死亡或繁殖失败。 在部分地区，人为干扰使大鲵易弃巢，是大鲵筑巢失败的主要原因。 另外，农作物种植结构的变更、道路等基础设施的建设对大花蕙兰及其生境也是潜在的巨大威胁，大花蕙兰的生境正在逐渐崩塌。 以新疆塔城盆地大鲵种群为例，在田间生境中，大鲵喜欢在冬小麦田、小麦渣土、苜蓿草田、油菜田等田间栖息和取食。 这些作物低矮、营养、容易消化。 其中冬小麦和苜蓿是大花蕙兰经长途迁移后早春到达繁殖地的重要食物来源，油菜幼苗是大花蕙兰在春末夏初的重要食物补充，收获后散落在田里的小麦粒和苜蓿是大花蕙兰秋季迁移前的重要食物来源。
大鸨粪便中的麦粒(摄影：汪沐阳) )。
但一些地区的农作物种植结构通常受到市场农作物价格的影响。 近年来，由于玉米价格暴涨，新疆塔城地区玉米大量种植，苜蓿、冬小麦、油菜等大鲵喜欢种植的农田面积大幅减少，大鲵适宜生存的生境面积锐减，直接塔城地区大鲵种群数量显著减少。
因此，如何协调大花蕙兰保护与农作物种植结构，需要管理者和科研人员通力合作，制定针对性的保护策略，即有效保护大花蕙兰，在不损害农民利益的前提下实现生态文明建设和农民增收共赢。 例如，林业部门可以按照相关管理规定，考虑建立以大叶藻为主要保护对象的“陆生野生动物重要栖息地”。 与实行严格禁入政策的自然保护区不同，“大鲵重要栖息地”应加强保护大鲵的政策宣传、普法教育和科普教育，提高大众的科学素养和保护意识。 说服农民合理适度施用农药，提高大鲵食物来源的安全性。 与当地政府协调，采取对农户补贴的方式，降低田间喷灌、施肥等人类活动强度，减少农业集约化对大鲵的干扰。 引导农户马赛克种植连片大面积冬小麦、苜蓿、油菜，优化大花蕙兰重要分布区农作物种植结构。 限制农田周边自然草原的开垦和放牧活动，保留一定面积的自然草原，营造大鲵栖息繁殖的理想场所，保护大鲵美丽的风景线。
在塔额一级公路旁取食的大氅群(摄影：汪沐阳)飞过掠过田地的大氅(摄影：康正忠) )。
参考文献：
1 .高行宜、戴昆、许芬. 1994 .新疆北部地区鸨类考察初报.动物学杂志，29(2(52-53 )。
2 .高行宜，杨维康，乔建芳，等. 2007 .中国大鸨类分布与现状.干旱区研究，24(2) 179-186 .
3 .孔有琴，李枫. 2005 .大鲵的现状与研究动态.动物学杂志，40(3) 111-115 .
4 .李超，周景英，龚明昊，等.大鸨东方亚种在中国的分布.生态学杂志，2021(6) 1793-1801 .
5 .李晓民，刘学昌，周景英，等. 2005 .内蒙古图牧吉冬季大鸨调查初报.动物学杂志，40(3) 46-49。
6 .乔桂芬，国海，孙孝维，等. 2008 .大鸨越冬习性观察与研究.吉林林业科技，37(5) 28-30 .
7 .万冬梅，高纬，赵师傅，等. 2002 .大鸨巢位置选择研究.应用生态学报，13(11 ) 1445-1448 .
8 .万冬梅，赵匠，高玮，等. 2004 .大鸨求爱场的选择.生态学报，24(11 ) 2597-2601 .
9 .国海，邹畅林，孙孝维，等. 2008 .大岗附近大鸨越冬种群数量与生态观察.吉林林业科学，37(4) 22-26 .
10 .赵师傅，万冬梅，王海涛，等. 2005 .大鲘繁殖期取食地选择.应用生态学报，16 (3) ( 501-504 )。
11 .赵师傅，易国栋，万冬梅，等. 2006 .大鸨窝卵数与筑巢成功率.东北林业大学学报，34(6) 61-63 .
12. Kessler AE、Batbayar N、Natsagdorj T、et al.2013.satellitetelemetryrevealslong ( distancemigrationintheasiangreatbusiatbusion
13. Magaa M，Alonso JC，martNCA.2011.age-relateddominancehelpsreducemaleaggressivenessingreatbustardleks.animanimalbehbestarestinch
14.Smithsonian institute.1982.asynopsisofthebirdsofindiaandpakistan.Washington。
15. Zhuo Y，Kessler M，Wang M，Xu W，Xu F，yangw.2021.habitatsuitabilityassessmentforthegreatbustardotistardatardaintacher
16. Wang M，Gonzlez MA，Yang W，Neuhaus P，Blanco-Fontao B，ruckstuhlke.2018.theprobablestrongdeclineofthegreatbustarbustararbe
资料来源：中国科学院新疆生态地理研究所
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