dna在缓冲溶液的溶解性如何，dna溶解度和nacl浓度的示意图

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dna 溶解度，溶解dna的te buffer 怎么配制这个很多人还不知道,现在让我们一起来看看吧！

1、tris-hcl缓冲液的浓度根据实验要求不同浓度也就不同。

2、一般市场上卖的浓度为1M。

3、而在实际试验中都是需要稀释的。

4、tris-hcl缓冲液的配置方法：1 M Tris-HCl (pH7.4，7.6，8.0) 组份浓度 1 M Tris-HCl 配制量 1L 配制方法： 1.称量121.1 g Tris置于l L烧杯中。

5、 2.加入约800 ml的去离子水，充分搅拌溶解。

6、 3.按下表加入浓HCl量调节所需要的pH值。

7、 pH值 浓HCl 7.4 约70 ml 7.6 约60 ml 8.0 约42ml 4.将溶液定容至1 L。

8、 5.高温高压灭菌后，室温保存。

9、 注意：应使溶液冷却至室温后再调定pH值，因为Tris溶液的pH值随温度的变化差异很大，温度每升高1℃，溶液的pH值大约降低0.03个单位。

10、 1.5 M Tris-HCl (pH8.8) 组份浓度 1.5 MTris-HCl 配制量 1 L 配制方法 1.称量181.7 g Tris置于1 L烧杯中。

11、 2.加入约800 ml的去离子水，充分搅拌溶解。

12、 3.用浓HCl调节pH值至8.8。

13、 4.将溶液定容至1 L。

14、 5.高温高压灭菌后，室温保存。

15、 注意：应使溶液冷却至室温后再调定pH值，因为Tris溶液的pH值随温度的变化差异很大，温度每升高1℃，溶液的pH值大约降低0.03个单位。

16、 TE即Tris-EDTA buffer（10mM Tris，1mM EDTA，pH7.4 pH7.6 pH8.0）。

17、 常用分子生物学试剂，用于DNA的溶解等。

18、 配制1 0×TE Buffer (pH7.4, 7.6，8.0) 组份浓度： 100 mM Tris-HCl，10 mM EDTA 配制量： 1 L 配制方法： 1. 量取下列溶液，置于l L烧杯中。

19、 1 M Tris-HCl Buffer(pH7.4，7.6，8.0) 100 ml 500 mM EDTA(pH8.0) 20 ml 2.向烧杯中加入约800 ml的去离子水，均匀混合。

20、 3.将溶液定容至1 L后，高温高压灭菌。

21、 4.室温保存。

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